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スイス・ノバルディスの乾癬(かんせん)治療薬「コセンティクス」(一般名セクキヌマブ)が、小児向けとして米食品医薬品局(FDA)に承認された。

治験に疑問符、副作用の懸念 米バイオ医薬品大手バイオジェンが日本の製薬大手エーザイと共同開発したアルツハイマー病の治療薬「アデュカヌマブ(製品名アデュヘルム)」が、米...

共同開発したアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)に承認された。

エーザイは9日、オンライン説明会を開き、米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)から薬事承認されたことについて、内藤晴夫最高...

原因物質除去の根本治療薬 エーザイと米バイオジェンが共同開発するアルツハイマー病治療薬「アデュカヌマブ」が米食品医薬品局(FDA)に新薬として承認された。... &#...

製薬会社の米モデルナは、新型コロナウイルスワクチンの正式認可取得を目指す。... 発表資料によると、同社は18歳以上を対象にしたコロナワクチン使用の正式認可を申請するにあたり、今後数週間かけて米食品医...

エーザイの抗がん剤「レンビマ=写真」と米メルクのがん免疫薬「キイトルーダ」の併用による、がんの適応領域が拡大し各国での申請が続いている。5月には米食品医薬品局(FDA)が優先審...

【ワシントン=時事】米国立アレルギー感染症研究所のファウチ所長は、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)製の新型コロナウイルスワクチンの使用が一時中断してい...

【ニューヨーク=時事】米食品医薬品局(FDA)は13日、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)製の新型コロナウイルスワクチンの一時使用中止勧...

【ニューヨーク=時事】米食品医薬品局(FDA)は、米製薬大手ジョンソン・エンド・ジョンソン(J&J)の新型コロナウイルスワクチンに緊急使用許可を出した。

堀場、米試薬メーカー買収 生化学ビジネス拡充 (2021/2/5 素材・医療・ヘルスケア)

【京都】堀場製作所は、臨床検査試薬メーカーの米メッドテストホールディングス(ミシガン州)を買収した。... メッドテストは北米で生化学試薬の開発・生産・販売、薬物濫用検査手法の開発、装...

米製薬イーライリリーは、新型コロナウイルス療法の後期臨床試験の初期データから、抗体薬2種類の併用によって入院と死亡のリスクが70%低下したことが分かったと公表した。 ... ...

ジェネリック医薬品(後発薬)大手3社の2020年4―9月期連結決算は、薬価改定やコロナ禍の影響による患者の受診抑制などを受け、2社が減収、3社が営業減益となった。... 米国で新型コロ...

バイオ医薬大手の米モデルナは、同社が開発する新型コロナウイルスワクチンについて、後期臨床試験(治験)にかかる初期段階のデータを11月中にも公表できる見通しと表明した。 ...

【ニューヨーク=時事】米製薬大手イーライリリーは7日、新型コロナウイルスの抗体薬の緊急使用許可を米食品医薬品局(FDA)に申請したと発表した。コロナ治療のため自身が抗体薬の投与...

【ニューヨーク=時事】米バイオ医薬品企業モデルナが、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、11月3日の米大統領選前には使用許可を申請しない方針であることが分かった。... トランプ米大...

サブ解析によれば、米食品医薬品局(FDA)から承認済みのALUNBRIGはクリゾチニブと比較して、頭蓋内病変の病勢進行までの期間が有意に延長した。

新型コロナのワクチン開発や、回復したコロナ患者の血液成分を利用する治療法の米食品医薬品局(FDA)による認可に対する期待の高まりに加え、米中貿易摩擦の緩和期待をうけて上昇した。

トランプ米大統領は23日、新型コロナウイルス感染症から回復した患者の血液成分を利用する治療法を、米食品医薬品局(FDA)が緊急認可したと発表した。... FDAがこれまでにコロナ治療に...

世界で勝ち抜く独自技術 GNT企業(3)藤井精工 (2020/8/20 中小・ベンチャー・中小政策)

17年4月に試作品300個を出荷、米食品医薬品局(FDA)の承認を経て18年末量産化した。

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