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記事検索結果
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【シリコンバレー=時事】米半導体製造装置大手アプライドマテリアルズは、旧日立製作所系の同業「KOKUSAI ELECTRIC」の買収計画について、期限の19日までに中国の規制当局から承...
世界産銅最大手チリ銅公団(コデルコ)は2022年に終了予定だったラドミロトミック銅山の操業について、30年まで延長することで現地の環境規制当局から承認を得た。
ハイテクなどITや製薬業界で市場集中度が高まっており、「経済成長を抑え、コロナ危機からの回復が弱まる恐れがある」として規制当局に注意を促した。 ... バイデン政権下で規制強化に向け...
薬事規制当局である医薬品医療機器総合機構(PMDA)、厚生労働省はドラッグラグ、デバイスラグの解消を目指して大きな改革を遂げ、医学研究において世界最先端に位置するに至っている。 ...
メッドテストは血液や尿などの分析に使う生化学試薬を開発・生産するほか、検査手法の開発、規制当局への許認可対応の機能も持つ。... メッドテストは北米で生化学試薬の開発・生産・販売、薬物濫用検査手法の開...
2日の英規制当局の承認を受け、ベルギーにあるファイザーの製造拠点から初回分のワクチンが3日午後に英仏海峡のトンネルを通って運ばれたという。 ... (ロンドン=時事&...
最先端の設備を導入・活用しながら製薬企業、規制当局、学生などの幅広い層に実践教育を充実させる。... 12月からは海外展開を視野に入れ、アジア太平洋経済協力会議(APEC)加盟各国で医...
【ワシントン=時事】米下院本会議は2日、米国で上場する外国企業に対し、規制当局による会計監査状況の検査を義務付ける法案を全会一致で可決した。
ただ契約の締結は、米欧の規制当局が約2年にわたる運航停止措置を解除したことを受け、ようやく可能になったとされる。
新型コロナワクチンをめぐっては、製薬企業が相次いで欧米の規制当局に承認申請し、米国でも早期接種の実現に向けた審議が始まる。
英政府は2日、医薬品・医療製品規制庁(MHRA)が米製薬大手ファイザーと独バイオ医薬品企業ビオンテックが共同開発した新型コロナウイルスのワクチンを承認したと発表した。... 米バイオ医...
米民泊仲介大手エアビーアンドビーが、計画している新規株式公開(IPO)で最大348億ドル(約3兆6000万円)の評価額を目指していることが、規制当局に提出した報告書で明...
新型コロナワクチンの臨床試験や規制当局の審査は最終段階に突入し、実用化が近い。
