<ラウリー氏は1973年にCML患者の白血球で特定の染色体が組み換えを起こしていることを発見。ドラッカー、ライドン両氏が同染色体の組み替えで生じたたんぱく質を標的にした薬の開発に成功。

(敬称略) 【理工系】▽山本浩二=脱水素を伴う革新的炭素―炭素結合形成反応の開発▽吉田悠一(京大情報学研究科)=グラフと制約充足問題に...

1994年設立の日本遺伝子研究所(仙台市宮城野区、中川原寛一社長、022・782・0941)は、染色体合成やDNA(デオキシリボ核酸)合成、遺伝子検査の受託などを手がけ...

さらに神経細胞の分化に関わるハムレットというたんぱく質が活発に働くと染色体が凝集し、同シグナルに関わる遺伝子の発現が抑制。

抗体医薬はヒトの体が病気と戦うために持つ免疫機構を利用する。... がん細胞や病原体を殺すために必要な抗体の活性を100倍以上に高めることができる。... 00年にヒトゲノム(遺伝子染色体&#...

性別に関わるX染色体上にあり、他のX染色体上の遺伝子の発現を抑える「エグジスト」という遺伝子に着目。... 体細胞クローン技術は、細胞核を除いた卵子に体細胞の細胞核を移植し、体細胞の細胞核と同じ遺伝子...

(科学技術・大学に関連記事) 文化勲章の赤崎氏は青色発光ダイオード(LED)の実用化に貢献、柳田氏は細胞分裂時の染色体分配機構の研究で世界的な業績を上...

横浜市立大学の松本直通教授らは、小脳が萎縮し知的障害を引き起こす「常染色体劣性遺伝性小脳変性症(ARCA)」の原因遺伝子を発見した。

20番染色体の上にあるNOP56という遺伝子で、ある領域に存在する6塩基のくり返し配列が約1500―2500個(約9000―1万5000塩基)に激増し、同疾患の原因になることが分かった...

この手法を使って、より大きなゲノム(全遺伝情報)領域での複数の変異の修正や、さまざまな体細胞に分化できる間葉幹細胞での遺伝子修正も可能としている。 プロジェリア症候群はヒトの1...

最近、技術室のグループは、マウスのクローン胚では、性染色体であるX染色体の機能が大幅に低下していることを明らかにした。... そのままだと雌では雄の2倍量のX染色体遺伝子が機能してしまうため、Xist...

山中所長らが初めてiPS細胞の作製に成功した際は初期化を誘導する4種類の遺伝子をレトロウイルスに運ばせ体細胞に導入する手法だった。... エピソーマル・プラスミドを使い導入すると、初期化を誘導する遺伝...

核になる鳥取大学の染色体工学研究は長い歴史がある。... 最大の成果はヒト人工染色体(HAC)の開発。これは人工的に構築した極小染色体で、さまざまな遺伝子を搭載できる。

発見したncRNAは染色体中に高い頻度で反復配列を持つ「サテライトDNA」から転写して作られる。

同キットは腫瘍組織中のHER2遺伝子およびHER2遺伝子が局在する第17番染色体を黒と赤のシグナルとしてそれぞれ検出する。... さらに専用自動染色システムにより、シグナル検出までの全工程を自動化した...

通常のニジマスの2倍の染色体を持つ4倍体のニジマスを作り、ブラウントラウトと交配。完成したのはニジマスの染色体成熟せず、卵を作らないため、成長の停滞や肉質が低下しないのが特徴を二組、ブラウントラウトの...

遺伝情報を担う染色体のうち、ヒトの自閉症と関わる染色体に対応するマウスの染色体に着目。マウスの染色体を変え、自閉症ヒト型モデルマウスを作ることで、発見につなげた。

ヒトの染色体は約30億の塩基対がある。

今年の春にICGCを通して研究チームが公開したC型肝炎からの肝臓がんでは、全ゲノム上で約2万個の一塩基の遺伝子突然変異(たんぱく質の機能に影響を与えそうな変異は少なくとも36カ所)、2...

【謎に迫れる】 川崎病は、何らかの病原体による感染と遺伝的要因が発症の原因に関与すると考えられていた。... その後、一塩基多型(SNP)を用いた関連解析により、19...